В Екатеринбурге родился ребёнок с редким генетическим заболеванием
У ребёнка выявили синдром пёстрой мозаичной анеуплоидии — при этой патологии в разных клетках организма бывает разное число хромосом. В мире описано примерно 40 подобных случаев.
По информации регионального Минздрава, у детей с таким диагнозом возможны нарушения иммунитета, пороки развития и повышенная предрасположенность к онкологическим заболеваниям. Врачи сейчас определяют оптимальную тактику лечения.
Желаем ребёнку здоровья и родителям сил.
Иллюстративное фото
